En los últimos meses, la variante de Covid 19, XBB.1.5, conocida como Kraken, ha mantenido en alerta a Estados Unidos, en donde más del 40% de los casos de coronavirus reportados, corresponden a esta subvariante, que ha tenido un acelerado crecimiento durante los últimos días.
Las autoridades se encuentran monitoreando la evolución de esta subvariante para poder comprender su comportamiento y el recién pasado fin de semana, la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos informó que la subvariante puede llegar a ser inmune ante la protección que brinda el medicamento Evusheld del laboratorio británico AstraZeneca.
La FDA prevé que la Evusheld “no neutralice” el virus, lo que significa que el medicamento puede no ser efectivo combatiendo esta mutación del SARS-CoV-2.
LA FDA hizo público un comunicado en donde indica que esperan datos adicionales para verificar que Evusheld no está activo contra XBB.1.5. “Proporcionaremos más actualizaciones a medida que haya nueva información disponible”, expresa.
“Los proveedores de atención médica deben informar a las personas sobre el mayor riesgo, en comparación con otras variantes de Covid-19 debido a las variantes del SARS-CoV-2 no neutralizadas por Evusheld”, agrega.
La variante fue detectada por primera vez a finales de octubre de 2022 en Nueva York y Connecticut y según la OMS, “evade mejor las defensas inmunitarias obtenidas de la vacunación o infección previa”. Asimismo, la universidad de Columbia afirmó que esta mutación tiene 63 veces menos probabilidades de ser neutralizada por anticuerpos en sangre.
No obstante, algunos expertos han indicado que los síntomas son leves. Los más comunes son: tos, dolor de garganta, congestión nasal, fiebre y fatiga.
Hasta el momento, no se registraron diferencias significativas en la gravedad de la nueva variante con respecto a las anteriores. Sin embargo, los científicos han expresado preocupación porque la cepa XBB.1. tiene la capacidad de evadir la inmunidad natural y la proporcionada por la inoculación.
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